Gezamenlijke Britse, Duitse en Nederlandse financiering toegekend (2020)

Bij één op de twintig mensen die een levensbedreigende hartritmestoornis doormaken, wordt geen oorzaak gevonden. Behandelingsopties voor deze patiënten zijn beperkt en er bestaat een mogelijk erfelijk risico voor familieleden. Aan de hand van de grootste groep patiënten tot nu toe verzameld, hopen de onderzoekers nieuwe mechanismen en behandelingsopties te ontdekken en zo in de toekomst acute hartdood te voorkomen bij patiënten en hun familieleden. Het onderzoek wordt geleid door prof. dr. Behr (University of London), prof. dr. Borggrefe (University of Mannheim) en prof. dr. Bezzina (Amsterdam UMC).

Transthyretine amyloïd cardiomyopathie (ATTR-CM) is een hartziekte die het hart toenemend slechter laat werken. Bij ouderen wordt deze vorm van hartfalen steeds vaker vastgesteld. Zonder een doeltreffende behandeling is de prognose slecht. Nieuwe, kostbare behandelingen zijn nu beschikbaar voor ATTR-CM met wisselend effect, zonder dat we goed weten waardoor dit komt. Dit onderzoek maakt de ontwikkeling van een nieuwe kwantitatieve beeldvormende techniek met 18F-fluoride PET mogelijk en zal de klinische zorg voor patiënten met deze vorm van hartfalen sterk verbeteren. Het onderzoek wordt geleid door onderzoekers dr. Dweck (University of Edinburgh) en dr. Siepen (University of Heidelberg) en dr. Slart (UMC Groningen).

Atriumfibrilleren is de meest voorkomende hartritmestoornis, zowel bij mensen ouder dan 65 als bij jongeren. Bij die laatste groep is atriumfibrilleren vaak genetisch bepaald. Onderzoekers hebben families geïdentificeerd die drager zijn van een mutatie in het DNA van de hart-cel, die schade veroorzaakt waardoor atriumfibrillen ontstaat. Dit onderzoek ontrafelt het mechanisme waarmee mutaties in cytoskeleteiwitten atriumbrilleren veroorzaken en test geneesmiddelen om dit te behandelen. Het onderzoek wordt geleid door onderzoekers dr. Niels Voigt (University Medical Center Goettingen) en prof. dr. Brundel (Amsterdam UMC).